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絮凝劑對膜污染控制與機理研究

發布時間:2019-05-01 09:23 發布人:絮凝劑 點擊:
    膜-生物反應器(MBR)使用過程中發作的膜污染問題一直是膜法水處理研討中的熱點。投加絮凝劑來改進MBR混合液性質,減緩膜污染的發作,是處理上述問題的有效途徑之一。但絮凝劑的品種對改進膜污染的效果及其效果機理沒有清晰。
    本研討從常用的三大類絮凝劑中,各取具有代表性的三種常用絮凝劑:Al_2(SO_4)_3?18H_2O(AS)、聚丙烯酰胺(PAM)、聚合硫酸鐵(PFS)對此進行研討。選用污泥比阻力值作為表征混合液過濾功能的目標,開始斷定了三種絮凝劑的最佳劑量規模。PFS:500mg/L左右;PAM:20mg/L左右;AS:400mg/L左右。在此基礎上,將三種絮凝劑在各自最佳劑量規模內投加到MBR體系內,別離調查了過濾期內EPS、SMP、上清液膠體TOC、上清液TOC、RH以及膜污染速率的改變。
    試驗結果表明,恒通量過濾期分為兩個階段:慢速發展期和TMP驟變。過濾時,膜污染速率Γ45值的巨細主要取決于慢速發展期的長短。絮凝劑投加今后,與對照MBR體系比較膜污染速率顯著放緩,不同絮凝劑對減緩膜污染速率巨細不一,依次為:PFSPAMAS。依據各絮凝劑對Γ45值添加的巨細,批改了三種絮凝劑的最佳劑       量:PFS:600mg/L,PAM:20mg/L,AS:450mg/L。絮凝劑-MBR體系與對照MBR比較,上清液DOC含量改變不大,SMP和上清液膠體TOC含量有所下降,而EPS和RH卻顯著升高。絮凝劑對液相中SMP的去除主要是通過對削減液相中膠體TOC完成的,不同絮凝劑對SMP和膠體TOC的去除才能為:PFSPAMAS,而對EPS和RH的添加才能為:PFSASPAM。選用相關性剖析和多元回歸等計算辦法對投加不同絮凝劑的MBR體系中,過濾期內EPS、SMP、上清液膠體TOC、RH和Γ45值等目標的改變進行剖析。結果表明,Al_2(SO_4)_3?18H_2O、聚丙烯酰胺和聚合硫酸鐵對減緩膜污染速率的關鍵污染因子別離為EPS、SMP和RH。Al_2(SO_4)_3?18H_2O主要是通過電和絮凝效果,將液相中與膜污染相關的大分子轉移到絮體外表,一起影響微生物發作更多EPS,然后添加絮體外表疏水性的方法減緩膜污染,但絮凝劑才能有限。其對減緩膜污染的才能可以用EPS的添加量進行表征;聚丙烯酰胺主要以架橋絮凝效果,將液相中與膜污染相關的大分子轉移到絮體外表,然后減緩膜污染。
    盡管,PAM對絮體疏水性添加才能不如硫酸鋁,但絮凝劑對液相中大分子的絮凝能力比硫酸鋁強,因而,對減緩膜污染速率的歸納才能表現為比硫酸鋁更強,并且這種才能可以用SMP削減量進行表征;聚合硫酸鐵主要以高價正電荷激烈吸引液相中與膜污染相關的大分子,將其絮凝轉移到絮體外表,一起其中的鐵鹽激烈影響微生物發作很多EPS,然后添加絮體外表疏水性的方法減緩膜污染。其對減緩膜污染速率的才能強,且可以用RH添加量對此才能進行表征。
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